Hintergrund
Die finanzielle Nachhaltigkeit der Gesundheitssysteme ist unter Druck. Ein Grund dafür ist unter anderem die anhaltende und wachsende Begeisterung für biotechnologisch hergestellte Medikamente, sogenannte Biologika. Auf Biologika entfiel im Jahr 2021 rund ein Viertel der Arzneimittelkosten der gesetzlichen Krankenversicherung in der Schweiz. Und dieses Marktsegment wächst mit einer Rate von über 10 % weiter. Ihre Nachahmerprodukte, die Biosimilars, weisen keine klinisch bedeutsamen Unterschiede auf, werden aber zu einem um bis zu 30 % niedrigeren Preis als das Originalpräparat angeboten und könnten so den Kostentrend für das Gesundheitssystem bremsen, ohne dass dessen Qualität darunter leidet. Biosimilars werden für die finanzielle Tragfähigkeit der Gesundheitssysteme immer wichtiger. Bei der Verschreibung von Biosimilars herrscht jedoch eine gewisse Zurückhaltung - vor allem in Ländern, in denen es keine Vorschriften oder Quoten für die Verwendung von Biosimilars gibt, wie etwa in der Schweiz. Welche Massnahmen können die freiwillige Verschreibung von Biosimilars unterstützen?
Ziel
In diesem Forschungsprojekt identifizieren wir die Barrieren und Anreize, welche die freiwillige Verschreibung von Biosimilars anstelle der teureren Referenzprodukte durch Ärtz:innen hindern resp. fördern. Basierend darauf werden Massnahmen abgeleitet, welche die freiwillige Verschreibung von Biosimilars bei Ärzt:innen (Rheumatologie und Gastroenterologie) unterstützt.
Vorgehen
Im ersten Schritt führen wir Fokusgruppen mit Rheumatolog:innen und Gastroenterolog:innen der Schweiz durch, um Barrieren und Anreize zu identifizieren.
In einem zweiten Schritt werden ausgewählte Erkenntnisse aus den Fokusgruppen in einer Follow-Up Umfrage vertieft.
In einem dritten Schritt werden basierend auf diesen Erkenntnissen in einem Kreativworkshop gemeinsam mit Rheumatolog:innen und Gastroenterolog:innen Massnahmen hergeleitet, um die freiwillige Verschreibung von Biosimilars zu fördern.
Laufzeit
2022-2023
Partner
Das Projekt wird zusammen mit The Behavior Lab GmbH und im Auftrag von Sandoz Pharmaceuticals AG durchgeführt.
Kontakt
Dr. Bettina Höchli
